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我是以前移植城的bayberries, 起个中文名-贝利。(以前球看多了,呵呵。)
太太起居饮食的都很好,基本没生过病,我和儿子从外面带回家的病毒,她大多挡过去了。可能是她还在服用bactrim的作用。
已经上班7个月了,没啥问题。中间出了趟远门,在黄石国家公园玩了一周。
目前还是三联用药: FK506,雷帕和激素。激素用量很低, 每天2.5mg。HBIG还是每月一万单位,恩替继续吃。这几个月一直在减FK506,但还不让减雷帕(可能与防癌复发有关) 。其他药物包括阿司匹林,bactrim和优思弗。现在就是白血球极低(1.8,有两个月了), 其他指标都不错。体力精神都很好。跟医生提了好些次了,还是不让停减影响骨髓的雷帕和bactrim,可能是因为除了白血球绝对值低外,什么比例等等都是正常的缘故吧。
以后会多来跟大家交流的。
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欢迎一代球王贝利大师重出江湖
欢迎贝利,你在移植城连载你太太的故事我是一篇不落的,很高兴又在这里见到你。
很长间没有bayberries和他的LD的消息了,于是一早就给他们发一个email,我告诉bayberries,移植城的人大多转到移植网来了,没想到热心的bayberries这么快就来报到了,真是心系祖国,欢迎老朋友了。Bayberries,对了现在叫贝利,告诉我,LD的身体非常好,的确,从他们在黄石公园拍的照片上看,只能用“great”来形容了,一个幸福和快乐的家庭,终于从艰难中走出来了。 关于LD的用药与现状,相信美国的移植医生会很好掌握的。我的直觉,激素可以停掉了,虽然量已很小,bactrim是一种磺胺药,用来预防感染,但副作用较大,最好不用。我最担心的是白细胞长期偏低+雷帕+bactrim的共同影响下,真菌的感染特别是肺部真菌感染是一定要关注的,这种感染有时很隐匿,有时需拍片子才能发现。要告诉医生,LD不是美国人,不需要太大量的免疫抑制,不过要说服那里的医生不太容易,他们有自己的原则。
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